中國大冢制藥有限公司

鹽酸卡替洛爾滴眼液 鹽酸卡替洛爾滴眼液(美開朗)屬于處方藥，由中國大冢制藥有限公司研制并生產，其對于對原發性開角型青光眼具有良好的降低眼內壓療效。對于某些繼發性青光眼，高眼壓癥，手術后未完全控制的閉角型青光眼以及其他藥物及手術無效的青光眼，加用本品滴眼可進一步增強降眼壓效果。有良好的效果。

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3月29日，黑龍江省藥品集中采購網公布了該省基礎輸液集中采購的選擇結果。據報道，28家企業參與了這次集中采購，最終成功采購了39家產品規定，包括哈爾濱三聯、山東齊都、華仁制藥、裕源制藥等。此前(2月24日)，黑龍江省藥品集中采購網宣布集中采購氯化鈉注射液、葡萄糖氯化鈉注射液、葡萄糖注射液三大基礎輸

通過新藥研發監測數據庫(CPM)，中國醫藥產業信息中心篩選出29種專利將于2022年到期的藥物。根據Cortellis發布的29種原研藥2025市場規模預測值數據，消化系統藥物、神經系統藥物、內分泌代謝調節藥物、泌尿系統藥物、抗腫瘤藥物等排名靠前的重點治療領域，近200億美元的藥品市場可能會重新洗

近日，信立泰喜訊頻傳:一類新藥S086片心力衰竭適應癥啟動三期臨床。抗抑郁藥SAL0114片獲批臨床，2021年凈利潤預增657%~883.23%。在第七批擬集采品種中，信立泰列出了兩個過評品種。仿制藥集采后，信立泰積極布局創新藥物研發，憑借差異化創新，在慢性病領域逐漸顯現出優勢。16款新藥中，恩

最近，葛蘭素斯克宣布，美國FDA已經接受了由慢性腎病(CKD)引起的腎性貧血(NDA)的新藥申請(NDA)，這是一種治療慢性腎病(CKD)引起的腎性貧血的PHI）。FDA已于2023年2月1日指定NDA審查的目標決議日期。DaprodustatNDA基于ASCEDIIII期臨床試驗項目的陽性結果，

3月30日，Akebia宣布，它已收到FDA關于該公司提交的vadadustat(NDA)新藥申請的完整回復(CRL)。vadadust是一種由慢性腎病(CKD)引起的貧血口服低氧誘導因子氨酰羥基化酶(HIF-PH)抑制劑。FDA表示，對該藥物的審查已經結束，目前的情況不足以支持該藥物的批準。這也