甲巰咪唑片
通用名稱:甲巰咪唑片
批準文號:注冊證號H20171155
生產企業: Merck KGaA
功能主治:抗甲狀腺藥物。適用于各種類型的甲狀腺功能亢進癥,尤其適用于:1.病情較輕,甲狀腺輕至中度腫大患者;2.青少年及兒童、老年患者;3.甲狀腺手術后復發,又不適于用放射性131I治療者;4.手術前準備;5.作為131I放療的輔助治療。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 類型 |
處方藥 |
處方藥 |
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| 商標 |
賽治 |
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| 規格 |
5mg*50片 |
80mg*60片 |
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| 劑型 |
片劑 |
片劑 |
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| 主要成分 |
本品主要成份:甲巰咪唑。 |
本品主要成分為格列齊特。 |
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| 性狀 |
本品為帶刻痕的圓形薄膜衣片(5mg:黃色;10mg:灰橙色;20mg: 棕色),除去包衣后顯白色。 |
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| 生產企業 |
Merck KGaA |
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| 批準文號 |
注冊證號H20171155 |
國藥準字H14020733 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
抗甲狀腺藥物。適用于各種類型的甲狀腺功能亢進癥,尤其適用于:1.病情較輕,甲狀腺輕至中度腫大患者;2.青少年及兒童、老年患者;3.甲狀腺手術后復發,又不適于用放射性131I治療者;4.手術前準備;5.作為131I放療的輔助治療。 |
本品用于2型糖尿病。 |
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| 用法用量 |
通常服用本品可在餐后用適量液體(如半杯水)整片送服。1. 甲狀腺功能亢進的藥物治療(保守治療)治療初期,根據疾病的嚴重程度,甲巰咪唑的服用劑量為每天20mg~40mg(以甲巰咪唑計)(初始治療),每天1次或每天2次(每天總劑量相同)。如果在治療后的第2周到第6周病情得到改善,醫生可以按照需要逐步調整劑量。之后1到2年內的服藥劑量為每天2.5mg~10mg(以甲巰咪唑計);該劑量推薦每天1次在早餐后服用,如需要可與甲狀腺激素同服。病情嚴重的患者,尤其是攝入碘引起甲狀腺功能亢進的患者,劑量可以適當增加。在甲狀腺功能亢進的保守治療中,甲巰咪唑片通常療程為6個月至2年(平均1年)。從統計學看,延長療程可以緩解率增加。2. 用于各種類型的甲狀腺功能亢進的術前準備:如上文所述,采用相同的治療原則。在手術前的最后10天,外科醫生可能加用碘劑以使甲狀腺組織固定。當甲狀腺功能亢進患者進行外科手術的準備,使用本品治療可在擇期手術前3~4個星期開始(個別病例可能需更早),在手術前一天停藥。3. 放射性碘治療前的用藥:如上文所述,由醫生決定本品的使用劑量和療程。長期的抗甲狀腺治療,用于疾病不能緩解,而常規的治療措施不能被采用或被患者拒絕時:給予盡可能低劑量的甲巰咪唑,通常每天使用本品2.5~10mg(以甲巰咪唑計),同時合用或不合用不得的甲狀腺激素。4. 對于必須使用含碘制劑進行診斷(如造影劑)的患者,為預防發生甲狀腺功能亢進時的用藥:使用含碘制劑前,按醫囑使用本品每天10~20mg(以甲巰咪唑計),和每天1g高氯酸鹽,周期8~10天(如經腎排的造影劑)。有功能自主性腺瘤或有潛在甲狀腺功能亢進的患者,如必順使用碘制劑時,需按照碘制劑在體內停留的時間決定本品的使用療程。另外,對于甲狀腺顯著腫大并且氣管狹窄的患者,只能使用本品進行短期治療,由于其長期治療甲狀腺會進一步腫大,從而導致呼吸道更加狹窄。治療過程中應全程監測,并且最好同時合用甲狀腺素。5. 或遵醫囑。 |
口服,開始用量40~80mg,一日1~2次,以后根據血糖水平調整至一日80mg~240mg,分2~3次服用,待血糖控制后,每日改服維持量。老年病人酌減。 |
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| 不良反應 |
較多見皮疹或皮膚瘙癢及白細胞減少;較少見嚴重的粒細胞缺乏癥;可能出現再生障礙性貧血;還可能致味覺減退、惡心、嘔吐、上腹部不適、關節痛、頭暈頭痛、脈管炎、紅斑狼瘡樣綜合征。罕致肝炎、間質性肺炎、腎炎和累及腎臟的血管炎,少見致血小板減少、凝血酶原減少或因子Ⅶ減少。 |
偶有輕度惡心,嘔吐,上腹痛,便秘,腹瀉,紅斑,蕁麻疹,血小板減少,粒性白細胞減少,貧血等,大多數于停藥后消失。 |
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| 禁忌 |
哺乳期婦女禁用。 |
1. 肝、腎功能不全者禁用。2. 磺脲藥過敏者禁用。 |
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| 孕婦及哺乳期婦女用藥 |
哺乳期婦女禁用,孕婦慎用。 |
動物試驗和臨床觀察證明磺脲類降血糖藥可致畸,而且由乳汁排出,故孕婦及乳母不宜使用。 |
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| 兒童用藥 |
小兒應根據病情調節用量,開始時劑量為每天按體重0.4mg/kg,分次口服。維持量按病情決定。用藥過程中酌情應加用甲狀腺片,避免出現甲狀腺功能減低。 |
尚不明確。 |
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| 老人用藥 |
老年人尤其腎功能減退者,用藥量應減少。如發現甲狀腺功能減低,應及時減量或加用甲狀腺片。 |
用藥量適當減少。 |
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| 藥理作用 |
本品為抗甲狀腺藥物。其作用機制是抑制甲狀腺內過氧化物酶,從而阻礙吸聚到甲狀腺內碘化物的氧化及酪氨酸的偶聯,阻礙甲狀腺素(T4)和三碘甲狀腺原氨酸(T3)的合成。動物實驗觀察到可抑制B淋巴細胞合成抗體,降低血循環中甲狀腺刺激性抗體的水平,使抑制性T細胞功能恢復正常。 |
本品是第二代磺脲類降血糖藥,作用較強,其機理是選擇性地作用于胰島β細胞,促進胰島素分泌,并提高進食葡萄糖后的胰島素釋放,使肝糖生成和輸出受到抑制。本品經動物實驗和臨床使用證明能降低血小板的聚集和粘附力,有助于防治糖尿病微血管病變。 |
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| 注意事項 |
1.服藥期間宜定期檢查血象。2.孕婦,肝功能異常、外周血白細胞數偏低者應慎用。3.對診斷的干擾:甲巰咪唑可使凝血酶原時間延長,并使血清堿性磷酸酶、門冬氨酸氨基轉移酶(AST)和丙氨酸氨基轉移酶(ALT)增高。還可能引起血膽紅素及血乳酸脫氫酶升高。 |
1. 2型糖尿病患者在發生感染﹑外傷﹑手術等應激情況及酮癥酸中毒和非酮癥高滲性糖尿病昏迷時,應改用胰島素治療。2. 不適用于1型糖尿病患者。3. 與抗凝藥合用時,應定期做凝血檢查。4. 本品劑量過大﹑進食過少或劇烈運動時,應注意防止低血糖反應。5. 應在醫師指導下服用。必須定期檢查患者血糖﹑尿糖。 |
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| 藥物相互作用 | |||


