格列美脲分散片
通用名稱:格列美脲分散片
批準文號:國藥準字H20100183
生產企業: 石藥集團歐意藥業有限公司
功能主治:適用于控制飲食、運動療法及減輕體重均不能充分控制血糖的2型糖尿病。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 類型 |
處方藥 |
處方藥 |
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| 商標 |
林美欣 |
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| 規格 |
1mg*12片 |
80mg*60片 |
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| 劑型 |
片劑 |
片劑 |
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| 主要成分 |
格列美脲。 |
本品主要成分為格列齊特。 |
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| 性狀 |
本品為白色片。 |
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| 生產企業 | |||
| 批準文號 |
國藥準字H20100183 |
國藥準字H14020733 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
適用于控制飲食、運動療法及減輕體重均不能充分控制血糖的2型糖尿病。 |
本品用于2型糖尿病。 |
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| 用法用量 |
遵醫囑口服用藥。對于糖尿病患者,格列美脲或任何其他降糖藥物都無固定劑量,必須定期測量空腹血糖和糖化血紅蛋白以確定患者用藥的最小有效劑量;測定糖化血紅蛋白水平以監測患者的治療效果。通常起始劑量:在初期治療階段,格列美脲的起始劑量為1~2mg每天一次,早餐時或第一次主餐時給藥。那些對降糖藥敏感的患者應以1mg每天一次開始,且應謹慎調整劑量。格列美脲與其他口服降糖藥之間不存在精確的劑量關系。格列美脲最大初始劑量不超過2mg。通常維持劑量:通常維持劑量是1~4mg每天一次,推薦的最大維持量是6mg每天一次。劑量達到2mg后,劑量的增加根據患者的血糖變化,每1~2周劑量上調不超過 2mg。 |
口服,開始用量40~80mg,一日1~2次,以后根據血糖水平調整至一日80mg~240mg,分2~3次服用,待血糖控制后,每日改服維持量。老年病人酌減。 |
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| 不良反應 |
1.低血糖,本品可引起低血糖癥,尤其老年體弱患者在治療初期,不規則進食,飲酒及肝腎功能損害患者,據報道,發生率為2%。2.消化系統癥狀:惡心嘔吐,腹瀉、腹痛少見。3.有個別病例報道血清肝臟轉氨酶升高。4.皮膚過敏反應,瘙癢、紅斑、蕁麻疹少見。5.其他:頭痛、乏力、頭暈少見。 |
偶有輕度惡心,嘔吐,上腹痛,便秘,腹瀉,紅斑,蕁麻疹,血小板減少,粒性白細胞減少,貧血等,大多數于停藥后消失。 |
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| 禁忌 |
1.已知對格列美脲有過敏史者禁用。2.糖尿病酮癥酸中毒伴或不伴昏迷者禁用,這種情況應用胰島素治療。3.孕婦、分娩婦女、哺乳期婦女禁用。 |
1. 肝、腎功能不全者禁用。2. 磺脲藥過敏者禁用。 |
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| 孕婦及哺乳期婦女用藥 |
孕婦和哺乳期婦女禁用。 |
動物試驗和臨床觀察證明磺脲類降血糖藥可致畸,而且由乳汁排出,故孕婦及乳母不宜使用。 |
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| 兒童用藥 |
尚不明確。 |
尚不明確。 |
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| 老人用藥 |
尚不明確。 |
用藥量適當減少。 |
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| 藥理作用 |
1.本品活性成分為格列美脲,屬口服磺脲類降糖藥,用于治療非胰島素依賴型糖尿病。2.格列美脲主要通過刺激胰島β細胞釋放胰島素發揮作用,如其它磺脲類藥物,格列美脲刺激胰島β細胞釋放胰島素這一作用主要基于增加胰島β細胞對生理濃度葡萄糖的反應性。3.格列美脲也有明顯的胰腺以外的作用,這一作用也存在于其它的磺脲類藥物。4.胰島素釋放:磺脲類藥物通過關閉胰島β細胞膜ATP依賴性鉀通道而調節胰島素的分泌,關閉鉀通道誘發β細胞膜去極化,同時開放鈣通道導致鈣離子向細胞內流入增加,通過胞吐作用刺激胰島素的釋放,格列美脲以高交換速率同ATP依賴性鉀通道相關的β細胞膜蛋白結合,其結合部位不同于傳統的磺脲類藥物結合部位。5.胰腺外活性:胰腺外效應為改善外周組織對胰島素的敏感性,并減少肝臟對胰島素的攝取,外周肌肉和脂肪組織攝取血液中的葡萄糖,是通過位于細胞膜的特異性轉運蛋白,葡萄糖在這些組織中的轉移限制了葡萄糖的利用速率。6.格列美脲快速增加肌肉和脂肪細胞胞漿膜活性葡萄糖轉移分子的數量,從而刺激葡萄糖的攝取。7.格列美脲增加糖基—磷脂酰肌醇—特異性磷脂酸C的活性,這與在孤立的脂肪和肌肉細胞中藥物誘導的脂肪和糖原的合成有關。8.格列美脲通過增加細胞內2,6-二磷酸果糖的濃度,抑制肝臟葡萄糖的產生,由此抑制糖原的生成。9.健康個體的最小有效口服劑量約為0.6mg,格列美脲的效果是劑量依賴的和可重復的,在服用格列美脲的情況下,激烈運動時胰島素的分泌減少這一生理反應仍然存在,無論餐前30分鐘或者餐前即刻給藥,其治療效果均無顯著差異,每日給藥一次即可很好地控制糖尿病患者24小時的代謝。10.雖然格列美脲的羥基代謝產物引起健康受試者血清葡萄糖小幅度但具有統計學差異的降低,但這只是藥物總體效果的一小部分。11.與胰島素聯合治療:與胰島素聯合治療的資料有限。當病人使用最大劑量的格列美脲仍不能有效地控制血糖時,可開始胰島素的聯合治療。有兩項研究證實,聯合治療可獲得與胰島素單獨治療相同的代謝控制;然而,聯合治療時需胰島素的平均劑量更低。 |
本品是第二代磺脲類降血糖藥,作用較強,其機理是選擇性地作用于胰島β細胞,促進胰島素分泌,并提高進食葡萄糖后的胰島素釋放,使肝糖生成和輸出受到抑制。本品經動物實驗和臨床使用證明能降低血小板的聚集和粘附力,有助于防治糖尿病微血管病變。 |
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| 注意事項 |
1.病人用藥時應遵醫囑,注意飲食,運動和用藥時間。2.治療中應注意早期出現的低血糖癥狀,如頭痛、興奮、失眠、震顫和大量出汗,以便及時采取措施,嚴重者應靜脈滴注葡萄糖液,對有創傷、術后,感染或發熱病人應給與胰島素維持正常血糖代謝。3.避免飲酒,以免引起類戒斷反應。 |
1. 2型糖尿病患者在發生感染﹑外傷﹑手術等應激情況及酮癥酸中毒和非酮癥高滲性糖尿病昏迷時,應改用胰島素治療。2. 不適用于1型糖尿病患者。3. 與抗凝藥合用時,應定期做凝血檢查。4. 本品劑量過大﹑進食過少或劇烈運動時,應注意防止低血糖反應。5. 應在醫師指導下服用。必須定期檢查患者血糖﹑尿糖。 |
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| 藥物相互作用 | |||


